辽源HSE认证公司给您好的建议 艾维认证机构

获证后的监督

（1） 认证机构对获证企业的监督每年不少于一次；

（2） 认证机构将按批准的认证监督计划向获证企业发出认证监督检查和年金收费通知，同时向监督检查组下达监督任务通知，获证企业应根据要求做好准备。

（3） 认证机构合格评定人员对监督检查组递交的“监督检查报告”和检测机构递交的“抽样检测试验报告”进行评定，评定合格的获证企业可继续保持认证证书。

（4） 监督复查费按不**过认证时的工厂审查费和产品检测费的各25%收取。

【艾维认证】就是一家专业从事3C安全检测和3C认证咨询的服务机构，拥有多年认证咨询行业经验，已服务国内两千多家厂家，是国内3C安全检测和认证咨询行业的开拓者和**者，欢迎您来电垂询。

3.采购和进货检验

3.1 供应商的控制

工厂应制定对关键元器件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序，以确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。

工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。

3.2 关键元器件和材料的检验/验证

工厂应建立并保持对供应商提供的关键元器件和材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序，以确保关键元器件和材料满足认证所规定的要求。

关键元器件和材料的检验可由工厂进行，也可以由供应商完成。当由供应商检验时，3c认证，工厂应对供应商提出明确的检验要求。

工厂应保存关键件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等。

4. 生产过程控制和过程检验

4.1工厂应对关键生产工序进行识别，关键工序操作人员应具备相应的能力，如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时，则应制定相应的工艺作业指导书，使生产过程受控。

4.2产品生产过程中如对环境条件有要求，工厂应保证工作环境满足规定的要求。

4.3可行时，工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。

4.4工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。

4.5工厂应在生产的适当阶段对产品进行检验，以确保产品及零部件与认证样品一致。

文件和记录的管理：

1.       办公室要有全部文件和记录空白表格清单；

2.       外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单及发放记录；

3.       文件发放记录（各部门都要有）

4.       各部门受控文件清单。含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；

5.       各部门质量记录清单；

6.       技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；

7.       各种文件的审批手续一定要齐全；

8.       各种质量记录签字一定要齐全；